Et peptid er sammensat af en kort sekvens af aminosyrer forbundet med peptidbindinger.
Peptidsyntese er et aktivt felt inden for protein- og peptidkemi, som typisk involverer sekventiel tilføjelse af aminosyrer i en defineret rækkefølge for at danne peptidkæden ved kemiske metoder. De vigtigste syntesemetoder er væskefase- og fastfasesyntese. Sammenlignet med LPPS har SPPS fordelene ved at være hurtigere, enklere, med færre bivirkninger og højere udbytter.
Standard SPPS-metode, herunder Boc (benzyl) og Fmoc (tBu) strategier.
Boc (benzyl) strategi
I denne syntesetilgang anvendes chlormethyleret, hydroxymethyleret polystyren og p-methoxybenzyl (PMA) harpikser som faste bærere. -aminogruppen er beskyttet med t-butoxycarbonyl (Boc), mens sidekædegrupper af aminosyrer er beskyttet med benzylderivater. Boc-gruppen fjernes under anvendelse af ren TFA eller TFA i CH2Cl2, og ved slutningen af ​​syntesen fjernes sidekæde-beskyttelsesgrupper og peptid-harpiksbindinger med en stærk syre som vandfri flussyre (HF) eller TFMSA.
Fmoc (tBu) strategi
I denne syntesemetode bruges Wang-resin, 2-Chlorotrityl Chloride Resin, Rink amid-AM Resin, Rink amid-MBHA harpiks som faste understøtninger. -aminogruppen er beskyttet med 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ), mens sidekædegrupper af aminosyrer er beskyttet med syrelabile beskyttelsesgrupper. Fmoc-gruppen fjernes under anvendelse af 20 % piperidin i DMF, og ved slutningen af ​​syntesen fjernes sidekæde-beskyttelsesgrupper og peptid-harpiksbindinger med 1 % -95 % TFA. Fmoc SPPS er i øjeblikket den foretrukne metode til peptidsyntese.