+86-0755 2308 4243

Peptidklikkemi: Præcisionskonjugering til avancerede bioteknologiske applikationer

Oct 18, 2025

Hvad er klikkemi?

Klikkemi refererer til en klasse af yderst effektive, modulære og pålidelige kemiske reaktioner, der tillader hurtig samling af små molekylære byggesten. introduceret af prof.k.barry sharpless, understreger dette koncept reaktioner, der er hurtige, selektive, høje-udbytte og kompatible med vandige eller biologiske miljøer.

Inden for peptidvidenskab er klikkemi blevet et kraftfuldt værktøj til peptidligering, ringslutning, biokonjugering, fluorescerende mærkning og modifikation af nanopartikeloverfladen. Det muliggør præcis, stabil og bioortogonal kobling af peptider med forskellige molekyler til biomedicinske anvendelser.

Kerneklikreaktioner i peptidkemi

1.cuaac(kobber(i)-katalyseret azid-alkyn cycloaddition)

Den mest udbredte klikreaktion i peptidkemi.

Indebærer kobling af en azid(-n₃) og en alkyn(-c≡c-)gruppe for at danne en 1,2,3-triazolring under cu(i)katalyse.

Den resulterende triazol er kemisk stabil, hydrolyse-resistent og efterligner en amidbinding.

2.kobber-fri klikkemi(spaac)

Undgår cu-toksicitet i biologiske systemer.

Bruger anstrengte alkyner såsom dbco eller bcn til spontan reaktion med azider.

Ideel til in vivo-mærkning, proteinkonjugering og levende-cellebilleddannelse.

3.på-harpiks eller side-kædeklikreaktioner

Klikbare aminosyrer kan introduceres under spps (fast-fase peptidsyntese).

Muliggør intramolekylær cyklisering, peptidforlængelse eller binding til farvestoffer, peg eller nanobærere.

Fordele ved klikkemi for peptider

Fordel

Beskrivelse

Højt udbytte og effektivitet

Reaktionerne er næsten kvantitative med minimale-biprodukter.

Bioortogonalitet

Kompatibel med vandige og fysiologiske forhold.

Stabilitet

Triazolbinding er robust og efterligner naturlige amidbindinger.

Alsidighed

Forbinder peptider til polymerer, lægemidler, fluoroforer og biomaterialer.

Nem rensning

Efter-produkt-gratis og let at adskille via hplc.


Anvendelser af klikkemi i peptidforskning

Peptid ligering og forlængelse– forbinder korte peptider for at skabe længere kæder.

Peptidcyklisering– danner cykliske eller hæftede peptider for at øge stabilitet og bioaktivitet.

Peptid-lægemiddel eller fluorofor-konjugation-til målrettet levering og billeddannelse.

Pegylering og funktionalisering af nanopartikler-forbedring af opløselighed og biostabilitet.

Radiomærkning og isotopmærkning-præcis fastgørelse af billeddannende midler.

Biorunstars evner inden for klikkemipeptider

Hos biorunstar leverer vi omfattende peptidklikkemitjenester, der er skræddersyet til forskning og industrielle applikationer:

Brugerdefineret syntese af azid-,alkyn-,dbco- eller bcn-funktionaliserede peptider

Cuaac- og kobber--fri spaac-konjugationsruter

Site-specifikke klikreaktioner for ringslutning, pegylering og mærkning

Peptid-til-nanopartikel- eller polymerkobling til nanomedicinske anvendelser

Renhed Større end eller lig med 95%(hplc);fuld qc-dokumentation(ms,coa og nmr tilgængelig) Vi opretholder et omfattende bibliotek af klikbare aminosyrer og linkere, hvilket muliggør hurtig omstilling og skalerbar syntese fra milligram- til gramskala.

Relaterede peptidprodukter:

DBCO Peptid Synthesis Case

Semaglutid (Lys20(N₃-CH₂CO-))

Mazdutide (Lys20(N₃-CH₂CO-))

Tirzepatid (Lys20(N₃-CH₂CO-))

Send forespørgsel