Brugerdefineret peptidsyntese

Biorunstar fokuserer på at tilbyde tilpassede peptidsyntesetjenester af høj-kvalitet til forskere, medicinalvirksomheder og akademiske institutioner rundt om i verden. Vores brugerdefinerede peptidbestillingsproces er enkel og bekvem for at sikre effektiv ordrelevering.

 

Forespørgsel og konsultation

Send os din peptidsekvens, specifikationer og eventuelle yderligere krav (såsom renhed, mængde, modifikationer, mærkning osv.). Vores tekniske supportteam vil arbejde sammen med dig for at udforske måder at optimere syntesestrategien for dit projekt.

 

📝 Tilbud og bekræftelse

Vi vil give et detaljeret tilbud baseret på dine krav. Efter din bekræftelse vil produktionen begynde med det samme.>>🔗Hvordan afgiver man en ordre?

 

Tilpassede peptidsyntesepriser

Pris pr. aminosyre for 6-40 mer peptider

	Rå	Afsaltet	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

Priserne i tabellen er estimater for standard lineære peptider uden modifikationer, specielle aminosyrer eller mærkning. For et rabat og præcist tilbud, kontakt os venligst påsales@biorunstar.com.

Rabatter bestemmes af faktorer som peptidlængde, kompleksitet og størrelsen af ​​ordren.

 

Vores tilpassede peptidtjenester omfatter

➖ Standard lineære peptider

Længde af sekvens fra 2 til 120 aminosyrer
Peptidmængde fra laboratorieskala til industriel-skala (mg -kg)

Månedlig leveret kapacitet over 1000 peptider
Alikvoter af passende størrelser efter kundens ønske

🔵Peptidamidering og peptidacetylering

Hvis peptidet stammer fra en intern proteinsekvens, ville peptidfragmentets ender i proteinet naturligt være amider (CONH2). Derfor efterligner amidering af C-terminalen og acetylering af N-terminus denne naturlige tilstand. Disse modifikationer fjerner peptidets ladning og hjælper med at beskytte det mod enzymatisk nedbrydning.

Peptidamidering.	Peptidacetylering

🔴 Peptidsyntese modificeret ved C-terminalen

C-terminal	Struktur Vis	C-terminal	Struktur Vis
Amidering		CMK/FMKChloro(fluor)-methylketoner
Aldehyd		Ester (OMe/OEt)
Alkoholer		Hydrazid
Cysteamid (Mercaptoacetamid)		OSU
AMC 7-amino-4-methylcoumarinyl		pNA (p-Nitroanilid)
AFC 7-amino-4-(trifluormethyl)-2-benzopyron

🔵 Peptidsyntese modificeret kl N endestation

N-terminal	Struktur show	N-terminal	Struktur show
Acetylering		3-Indolyleddikesyre
Benzoyl (Bz)		MpaInAA(3-Mercaptopropyl)
CBZ (Benzyloxycarbonylering)		Succinylering
Bromacetyl (Br-Ac)		MCA6-Maleimidohexansyre
Formylering		Thioester
Hydroxamsyre

🧪 Anden modificeret peptidsyntese

>>🔗Peptidbiotinylering	>>🔗Forgrenede peptider
>>🔗Peptidfosforylering	>>🔗Methylerede peptider
>>🔗mærkning af fluorescerende farvestoffer	>> 🔗FRET Peptid
>>🔗Kulbrinte-hæftede peptider	>>🔗Stabile isotop-mærkede peptider
>> 🔗D-aminosyrepeptider	>> 🔗Chelator peptider
>>🔗Konjugerede bærerproteiner	>>🔗Cys-Cys disulfid cyklisering, hoved-til-hale cyklisering

📚 Peptidbiblioteker genererer og synteser

>>🔗Overlappende peptidbibliotek	>> 🔗Forvrænget peptidbibliotek
>> 🔗Trunkeringspeptidbibliotek	>> 🔗Alanine scanningsbibliotek
>> 🔗T-celle trunkeret bibliotek	>> 🔗Positionelt scanningsbibliotek

🔄 Peptid TFA afsaltet og overførselstjenester

Biorunstar kan sørge for fjernelse af TFA (med TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Brugerdefinerede peptider syntetiseret af SPPS leveres som standard som trifluoreddikesyre (TFA) salte. Dette skyldes, at TFA anvendes under spaltningen af ​​peptidet fra den faste bærerharpiks og afbeskyttelsen af ​​aminosyresidekæder. Ydermere anvendes TFA almindeligvis som en komponent i buffersystemet til HPLC-oprensning af peptider. TFA-indholdet varierer typisk fra 10 % til 45 %, afhængigt af antallet af Arg-, Lys- og His-rester i sekvensen.

 

I nogle cellulære assays, dyreforsøg og prækliniske forskningstilfælde kan resterende TFA potentielt få eksperimenterne til at mislykkes. Forskere kan vælge at fjerne TFA eller omdanne det til acetat- eller hydrochloridsalte. På grund af den yderligere TFA-fjernelsesproces vil omkostningerne stige med ca. 20 %. Biorunstar kan sørge for fjernelse af TFA (med TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Hvordan man laver peptidsyntese

Sammenligning af peptidsyntesemetoder

Metode	Kategori	Princip	Fordele	Ulemper	Ansøgninger
Solid-Peptidsyntese (SPPS)	Kemisk syntese	Trinvis kædeforlængelse på fast harpiks ved hjælp af koblings-afbeskyttelsescyklusser (Fmoc/Boc).	Meget automatiseret; Velegnet til korte peptider (mindre end eller lig med 50 AA); Kompatibel med modifikationer	Lav effektivitet for lange peptider; Risiko for trunkering på grund af koblingsfejl	Laboratorieforskning, udvikling af peptidlægemidler
Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS)	Kemisk syntese	Peptidkædeforlængelse eller segmentkondensering i opløsning.	Høj mellemliggende renhed; Skalerbar; Effektiv til 2-6 mer kort peptid	Kedelige skridt; Mindre velegnet til lange peptider	Industriel produktion af korte peptider
Enzymatisk syntese	Semi-kemisk	Protease-katalyseret peptidbindingsdannelse.	Ingen beskyttelsesgrupper; Høj stereoselektivitet; Øko-venlig	Begrænset af substratspecificitet; Høj enzympris	Bioaktivt peptid, grøn syntese
Klik på Kemi-Baseret syntese	Hybrid strategi	Klikreaktioner (f.eks. CuAAC), der forbinder peptidsegmenter.	Høj selektivitet; Velegnet til komplekse modifikationer	Kræver unaturlige aminosyrer; Kompleks optimering	Lægemiddelkonjugater, dobbelt-mærkede prober
Rekombinant ekspression	Biosyntese	Genbaseret-ekspression i værtsceller.	Ideel til lange/strukturerede peptider; Understøtter post-oversættelsesmods; Skalerbar	Langsom; Genkonstruktion påkrævet; Inklusionsorganer mulige	Vacciner, antistoffer, industrielt protein

Vejledning til valg af metode

Krav	Anbefalet metode	Bemærkninger
korte peptider (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Præcis kontrol af webstedet, screening med høj-gennemstrømning
Industriel-skala 2-6mer kort peptidproduktion	LPPS eller SPPS	LPPS er skalerbar; SPPS til automatisering
Glykosylerede eller naturligt foldede proteiner	Rekombinant ekspression (eukaryot)	Kompatibel med-oversættelsesændringer
Long peptide (>50 AA) med biologisk aktivitet	Rekombinant ekspression eller klikkemi	Udtryk er omkostningseffektivt-. klikdragter modulært design

Hos Biorunstar syntetiseres størstedelen af ​​tilpassede peptider af vores ekspertkemikere ved hjælp af-state-den-teknikker i fast fase-synteseteknikker for at sikre høj renhed og konsistens.

Lær hvordan peptider syntetiseres ved hjælp af SPPS.>>🔗Hvad er peptidsyntese?

 

Peptidrensning og kvalitetskontrol

Hvorfor skal peptider renses?

Peptidrenhed er en kritisk faktor, der direkte påvirker peptidets ydeevne, sikkerhed og pålidelighed i størstedelen af ​​forskningen. For at undgå interferens fra uønskede biprodukter prioriterer vi hos Biorunstar at levere peptider med høj-renhed for at sikre ensartet kvalitet og pålidelige resultater.

Almindelige uønskede biprodukter i peptidsyntese

Biprodukttype	Beskrivelse
❌ Ufuldstændige afbeskyttelsesprodukter	Resterende beskyttelsesgrupper (f.eks. Fmoc, Boc) fjernes ikke fuldstændigt, hvilket hindrer peptidfunktionen.
❌ Trunkerede sekvenser	Peptider mangler en eller flere aminosyrer på grund af mislykkede koblingsreaktioner.
❌ Sletningssekvenser	Manglende interne aminosyrer-sværere at opdage, men stadig biologisk inaktive.
❌ Side-Kædemodifikationsprodukter	Sidereaktioner på reaktive sidekæder (f.eks. oxidation af Met, deamidering af Asn).
❌ Racemiseringsprodukter	Dannelse af D-aminosyrer i stedet for L-former, som kan ændre aktivitet eller reducere specificitet.
❌ Isomerer eller konformationelle varianter	Forkert peptidfoldning eller omarrangerede sekvenser, især i cykliske eller disulfid-koblede peptider.
❌ Aggregater eller addukter	Peptiddimerer, -trimerer eller ikke-specifikke addukter dannet under syntese eller spaltning.
❌ Reagensrester	Spor af syntesereagenser (f.eks. TFA, opløsningsmidler, rensemidler), der forbliver efter spaltning.

Metoder til peptidoprensning

Disse uønskede peptidbiprodukter (urenheder) fjernes typisk ved hjælp af en eller flere oprensningsmetoder.

🔧 Høj-væskekromatografi (HPLC)

🌊 Omvendt-Phase Chromatography HPLC (RP-HPLC)

⚡ Ultra-High Performance Liquid Chromatography (UHPLC)

⚛️ Ionbytterkromatografi (IEC)

⏳ Gel-filtrering (kromatografi om størrelsesudelukkelse)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) ved effektivt at adskille målpeptiderne fra uønskede urenheder baseret på deres hydrofobicitet.

>>🔗 Anbefalede brugerdefinerede peptidrenhedsniveauer og forskningsapplikationer.

 

Hvert peptid er underkastet streng kvalitetskontrol gennem HPLC og massespektrometri (MS) analyse. Et detaljeret analysecertifikat (COA) og kvalitetsrapport er inkluderet i hver ordre, undtagen for rå peptider.

 

Lær om de peptidsynteseprojekter, vi med succes har gennemført og leveret.>>🔗Peptidsyntesekasser.

 

Sådan vurderer du opløseligheden af ​​dit brugerdefinerede syntetiske peptid

Et peptids opløselighed bestemmes af dets fysisk-kemiske egenskaber (hydrofobicitet, ladning, molekylvægt) og opløsningsmiddelmiljø (polaritet, pH, ionstyrke). Essensen af ​​opløsning ligger i at forstyrre intermolekylære interaktioner (f.eks. hydrofob stabling, hydrogenbindinger, saltbroer) og forbedre opløsningsmiddel-peptidinteraktioner.

 

Ved at beregne peptidets nettoladning (nettoladning ved pH 7), gennemsnitlige hydrofilicitet (gennemsnitlig hydrofilicitet) og forholdet mellem hydrofile rester (forholdet mellem hydrofile) ved hjælp af værktøjer som f.eks.Biorunstar Peptid Lommeregner, kan opløselighedsvanskelighederne i vandige opløsninger foreløbigt vurderes:

⚖️Nettoladning ved pH 7

|Nettoafgift| Større end eller lig med 1: Betydelig ladning øger elektrostatisk frastødning i vandige opløsninger, god opløselighed.

Nettoladning større end eller lig med 1: Klassificeret som et basispeptid; brug let sure buffere.

Nettoladning Mindre end eller lig med –1: Klassificeret som et surt peptid; brug let alkaliske buffere.

|Nettoafgift| < 1: Elektrisk neutral eller svagt ladet, tilbøjelig til micellisering eller aggregering; kræver organiske opløsningsmidler (f.eks. MeOH, DMSO, DMF).

💧Gennemsnitlig hydrofilicitet

Gennemsnitlig hydrofilicitet Større end eller lig med 0: Overordnet hydrofil tendens; god vandopløselighed.

Gennemsnitlig hydrofilicitet < 0: Generelt hydrofobisk; kræver organiske opløsningsmidler (f.eks. DMSO, DMF).

📊Forholdet mellem hydrofile rester

Forhold Større end eller lig med 50 %: Opløseligt i vand eller PBS direkte.

Forhold < 50%: Kan kræve organiske opløsningsmidler eller buffere med høj/lav pH.

For peptider, der indeholder oxidations-følsomme rester (f.eks. Cys, Met, Trp), undgå opløsningsmidler eller opløsningsbetingelser, der fremmer oxidation. såsom ubehandlet DMSO eller atmosfærisk ilteksponering. Brug afiltet DMF, syrnet vandig TFA/myresyre under inert gas, og medtag reduktionsmidler (f.eks. DTT), når det er nødvendigt.

 

Levering og support

Peptider pakkes omhyggeligt i frysetørrede pulverhætteglas og sendes viaFedExekspreslevering. Vi yder også support efter-levering for at hjælpe med spørgsmål eller problemer.

Få mere at vide om vores-eftersalgs- og returpolitik.>>🔗 Returpolitik.

 

Populære tags: tilpasset peptidsyntese, leverandører af tilpasset peptidsyntese